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    earlytect
    2019년 10월 08일
      ·  수정: 2019년 10월 08일

    지노믹트리, 코스닥 상장심사 통과..”암 조기진단시장 연다”

    게시판: News

    대장암, 방광암, 폐암 등 조기진단 시장 열었다는 점에서 가치 인정받아…”글로벌 시장 진출”

    암 조기진단 전문기업인 지노믹트리는 코스닥시장 상장을 위한 상장예비심사를 통과했다고 24일 공시했다.

    지노믹트리는 오는 2월께 코스닥 상장을 추진할 계획이다. 상장 주관사는 키움증권이다. 지노믹트리는 지난해 11월 한국거래소에 코스닥 상장을 위한 상장예비심사를 청구했다.

    지노믹트리는 후성유전학을 기반으로 체액 기반 대장암·방광암·폐암 조기진단 기술을 개발하는 체외진단기업이다. 대장암 조기진단키트 ‘EarlyTect-Colon Cancer’는 지난해 8월 식약처 3등급 의료기기로 허가 받았다. 지노믹트리는 1년에 17만건의 대장암 조기진단 검사를 할 수 있는 시설을 짓고있으며, 올해 상반기에 제품 생산이 가능해진다.

    [이하 중략]

    출처: 바이오스펙터이터

    원문보기: http://www.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=7018

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    [종양관련유전자검사시약] 이 제품은 '의료기기'이며, '사용상의 주의사항'과 '사용방법'을 잘 읽고 사용하십시오.

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    코스닥 상장기업 (228760)

    대전시 유성구 테크노10로 44-6 | TEL 1522-0474 | FAX 042-861-4552 | EMAIL info@genomictree.com  COPYRIGHT © Genomictree, Inc. All rights reserved.

    얼리텍® 대장암검사는 체외진단용 의료기기 EarlyTect Colon Cancer (제허 18-593호)를 사용하여, 사람 분변에서 추출한 DNA에서 신데칸-2(SDC2) 유전자의 메틸화(methylation)를 실시간 중합효소 연쇄반응(real-time PCR)으로 정성하여 대장암 진단에 보조적으로 사용하는 분자진단 검사입니다.

    본 검사는 Han et al. Clinical Epigenetics, 2019;11:51 에 기술된 바와 같이 검사의 성능이 총 585명의 30~80세 사이 남녀를 대상으로 한 임상시험결과 대장암을 90.2%의 민감도와 특이도로 검사 결과가 갖는 임상적 의미가 일부 증명되었습니다. 그러나 본 검사는 임상적 유효성에 대한 추적관찰이 필요한 검사입니다.